浙江泰達安全技術有限公司于2022年9月13日出具《浙江深藍新材料科技有限公司年產6000噸醫用高分子材料、建政工出【2020】37號年產16400噸合成革用環保型著色劑項目（10000t/a納米色漿除外）安全預評價報告》（報告編號：YPJ[2021]080），該報告包含2個項目，分別為“年產6000噸醫用高分子材料項目”和“建政工出【2020】37號年產16400噸合成革用環保型著色劑項目（10000t/a納米色漿除外）”，其中年產6000噸醫用高分子材料項目于2022年10月8日取得《危險化學品建設項目安全條件審查意見書》（杭應急�；椖苛⑴帧�2022〕040號）。
年產6000噸醫用高分子材料項目包含：3000t/a聚砜（其中50t/a進一步生產磺化聚砜）、3000t/a聚醚砜（其中50t/a進一步生產磺化聚醚砜），3000t/a聚砜在詳細設計階段發生如下變化：
1）總圖局部調整，原乙類裝置區更名為DMAC回收車間，并在南側新增DMAC輔助車間，用于存放DMAC回收車間的配電柜和機柜；
2）取消原料溶解工藝，改為直接投固體料；
3）由兩步法（先成鹽后聚合，在兩個釜內進行）改為一步法（成鹽、聚合在一個釜內進行）；
4）原聚合終止前均需氯甲烷封端，現僅150t/a封端；
5）增加副產氯化鉀溶解、過濾、結晶提純工藝；
6）DMAC回收新增使用氫氧化鈉，用于調節pH；
7）因上述工藝調整，部分設備變化，但反應釜規格不變化。
根據《關于加強危險化學品企業安全設施變更管理的通知》（杭應急〔2021〕31號）的規定，涉及主要工藝流程變更屬于二類變更，建設單位應委托評價單位出具變更說明，故浙江深藍新材料科技有限公司委托浙江泰達安全技術有限公司對其年產6000噸醫用高分子材料項目進行變更補充評價。
