| 項目名稱 | 萬邦德制藥集團股份有限公司 | |
| 機構(gòu)名稱 | 浙江泰達安全技術(shù)有限公司 | |
| 被評價單位 | 萬邦德制藥集團股份有限公司 | |
| 簡介 |
萬邦德制藥集團股份有限公司成立于2002年7月，是一家以研制開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營醫(yī)藥原料藥及其制劑產(chǎn)品為主的高科技民營企業(yè)，2011年2月9日更名為“浙江萬邦藥業(yè)股份有限公司”，2014年9月22日公司由原“浙江萬邦藥業(yè)股份有限公司”更名為“萬邦德制藥集團股份有限公司”，公司注冊資本5000萬元人民幣，注冊地址為溫嶺市城東街道百丈北路28號，在溫嶺經(jīng)濟開發(fā)區(qū)上馬工業(yè)園建有原料藥分廠。
萬邦德制藥集團股份有限公司主要從事各種固體、液體等醫(yī)藥制劑的生產(chǎn)及聯(lián)苯雙酯、鹽酸溴己新、氯氮平、硝苯地平等原料藥產(chǎn)品和鹽酸氯丙嗪、石杉堿甲、枸櫞酸鈣、舒必利、諾氟沙星等原料藥的精烘包加工生產(chǎn)。于2011年9月在上馬工業(yè)園區(qū)通過了聯(lián)苯雙酯、鹽酸溴己新、氯氮平3個產(chǎn)品生產(chǎn)和硝苯地平、鹽酸氯丙嗪、石杉堿甲、枸櫞酸鈣、舒必利、諾氟沙星等14種原料藥的精烘包加工的設(shè)立評價，于2013年1月通過了以上產(chǎn)品的三同時驗收，并于2016年3月20日換發(fā)了安全生產(chǎn)許可證，編號：（ZJ）WH安許證字[2016]-J-2139，2016年取得安全標準化三級企業(yè)達標證書，證書編號：AQBWⅢ20170014。
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| 項目組長 | 趙穎 | |
| 技術(shù)負責(zé)人 | 唐慶國 | |
| 過程控制負責(zé)人 | 吳建國 | |
| 評價報告編制人 | 趙穎 | |
| 報告審核人 | 王遠振 | |
| 參與評價工作 | 安全評價師 | |
| 注冊安全工程師 | ||
| 技術(shù)專家 | ||
| 現(xiàn)場開展安全評價工作 | 人員 | |
| 時間 | 至 | |
| 主要任務(wù) | ||
| 評價報告提交時間 | 2019-01-18 | |
